VIII Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la SER
Los pasados 24 y 25 de febrero, gracias a la amabilidad de la Sociedad Española de Reumatología, tuvimos el placer de asistir al VIII Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas que organizaron en Mérida.
¿Queréis saber lo que se dijo sobre SAF? Os lo contamos a través de la retransmisión que hicimos del evento en directo desde nuestra cuenta de Twitter.
Dada la duración de la mesa, y con la finalidad de hacer la lectura más amena, vamos a dividir el resumen en varios artículos. Uno por ponencia.
- Abordaje del SAF Catastrófico (Dra. María José Cuadrado).
- ¿Cuándo parar la anticoagulación? (Dra. Leyre Riancho Zarrabeitia).
- Riesgo trombótico de los portadores de anticuerpos antifosfolípidos (M. Ángeles Aguirre Zamorano).
Publicaremos los artículos a medida que estén listos. ¡Gracias por vuestra paciencia!
Además de asistir a la mesa de SAF, también estuvimos muy pendientes de la de lupus, ya que muchos de nuestros socios y otros pacientes que nos contactan tienen ambas patologías y queremos tener la máxima formación posible para ayudar. Sin embargo, y dado que nuestro ámbito de actuación es el síndrome antifosfolipídico, sólo vamos a relataros esta mesa.
Presentación de la campaña «Los Relatos de la SER»
En el marco de este VIII Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas, la Sociedad Española de Reumatología presentó una nueva campaña que tiene por objetivo dar a conocer las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) a través de los relatos y experiencias de los pacientes: Los Relatos de la SER.
Laura Racionero, ex presidenta de SAF España, ha participado en esta campaña a través de su relato, que tiene por título «Destino Portugal». Puedes verlo en este enlace:
Máster en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas
Como noticia importante, se presentó el máster SER en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas. Un paso más para lograr un mayor conocimiento de este tipo de enfermedades que, desde SAF España, celebramos.
Agradecimientos
Una vez más, queremos agradecer a la Sociedad Española de Reumatología su compromiso con nosotros y con los pacientes con SAF, así como su total disponibilidad y su amabilidad al invitarnos a esta magnífica jornada.
Y, por supuesto, a nuestro presidente, Gustavo Amorós, que nos representó en este evento y demostró, una vez más, que la voz de los pacientes con SAF es fuerte.
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Si te has perdido algún evento, puedes consultarlos todos aquí: https://www.antifosfolipido.es/category/eventos/
Artículos relacionados:
- Ponencia de la Dra. M José Cuadrado: «Abordaje del síndrome antifosfolipídico catastrófico«.
- Lee otros resúmenes de eventos a los que asistimos, aquí.