SAF España, con la campaña Mi Identidad No es Rara
En un mundo de 7.000 enfermedades raras, más de 3 millones de personas en España viven historias únicas que merecen ser escuchadas.... Leer más
III Reunión científica ADeNfermero: ADN = Crónico + Humano
La semana pasada, nuestro presidente, Gustavo Amorós, participó en este evento organizado por ADeNfermero, que decidió incluir la voz del paciente a... Leer más
Anticoagulantes Orales Directos (ACODs)
Los Anticoagulantes Orales Directos (ACODs o DOACs en sus siglas en inglés) no están recomendados en pacientes con SAF. A continuación se... Leer más
Trabajadora Social
Nuestra trabajadora social es Lourdes Chillida.
Junta Directiva
La actual junta directiva está formada por: Tesorera: Ana García Vocal: Antonio Cascales Presidente: Gustavo Amorós Vicepresidenta: Silvia Aguilera Secretaria: Gema Giménez... Leer más
La suplementación de ácidos grasos Omega-3 mejora la función endotelial en el síndrome antifosfolípido primario
Se ha realizado un estudio con 22 mujeres con SAF según estos resultados se piensa que la administración de suplementos de PUFA n-3... Leer más
Efecto de los tratamientos adicionales combinados con terapias convencionales en pacientes embarazadas con síndrome de antifosfolípidos de alto riesgo: un estudio multicéntrico.
El efecto de los tratamientos adicionales combinados con la terapia convencional sobre los resultados del embarazo se examinó en pacientes con síndrome... Leer más
¿Tiene una enfermedad autoinmune? Usted puede estar en riesgo de otra
Las enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1, la esclerosis múltiple y la artritis reumatoide a menudo se presentan en grupos.La enfermedad... Leer más
Página del asociado
En la zona de socios te mantendremos informado de las últimas novedades de la asociación, grupos de Whatsapp, autoayuda, y muchos servicios... Leer más