Compra la Lotería de Navidad de SAF España y hazte millonario
¡Ya está disponible la Lotería de Navidad de SAF España! Si eres de los que participa en este tradicional sorteo cada año,... Leer más
¿Es el síndrome antifosfolipídico una enfermedad rara?
Las enfermedades raras son aquellas que afectan a un número limitado de personas en comparación con la población general. Según FEDER, una... Leer más
Los criterios de clasificación del SAF
Los criterios de clasificación son una herramienta que se emplea con fines de investigación y que en ningún caso se deben usar... Leer más
Silvia Aguilera, galardonada con el Black Pearl Award de EURORDIS
Estamos llenos de orgullo al compartir que nuestra vicepresidenta, Silvia Aguilera, ha sido galardonada por EURORDIS con el prestigioso Black Pearl award... Leer más
El síndrome antifosfolípido y la salud mental
La noticia del diagnóstico de cualquier enfermedad siempre supone un golpe duro para quien la recibe (paciente y familia) debido a la... Leer más
Congreso Anual de SAF España 2024
SAF España tiene el placer de anunciar su Congreso Anual que, además, coincide con nuestro X aniversario. Este emblemático evento reúne a... Leer más
SAF España, con la campaña Mi Identidad No es Rara
En un mundo de 7.000 enfermedades raras, más de 3 millones de personas en España viven historias únicas que merecen ser escuchadas.... Leer más
SAF España llega a lo más alto en la gala de premios EURORDIS
Ayer tuvimos el honor de asistir, aunque fuera virtualmente, a la ceremonia de entrega de los Black Pearl Awards de EURORDIS, un... Leer más
Participamos en EURORDIS Round Table of Companies
Aunque se trata de un evento que tuvo lugar hace casi un año, en SAF España creemos en la importancia de la... Leer más
Nuevos criterios de clasificación del Síndrome Antifosfolipídico (SAF) 2023 ACR/EULAR
Recientemente se han publicado los nuevos criterios de clasificación ACR/EULAR del SAF, elaborados de manera conjunta por el Colegio Americano de Reumatología (ACR)... Leer más
